Todo lo que sigue trata de Glutathione. Mantenemos un lenguaje claro, nos apoyamos en la literatura y separamos lo bien documentado de lo que sigue abierto.
Actualizado el 2026-03-23. Las cifras y descripciones siguen la literatura publicada, no el material promocional.
=== Farmacocinética === La alfaxalona se metaboliza rápidamente y no se acumula en el cuerpo; de esta manera su uso como agente de inducción no aumenta el tiempo necesario para recuperarse de la anestesia. Si administrada más despacio por dilución en agua estéril, se puede usar menos alfaxalona. Une a 30%-50% de proteínas del plasma, y tiene una vida media de 25 minutos en perros y 45 minutos en los gatos con dosis clínicas (2 mg/kg y 5 mg/kg respectivamente). La farmacocinética de la alfaxalona no es linear en gatos o perros. La mayoría de la alfaxalona se metaboliza en el hígado, aunque una parte tiene lugar en los pulmones y riñones. En el hígado, experimenta ambos metabolismos de fase I (dependiente en citocromo P450) y de fase II (dependiente en la conjugación). Los productos de a fase I son iguales en gatos y perros: alopregnatriona, 3β-alfaxalona, 20-hidroxi-3β-alfaxalona, 2-hidroxialfaxalona, y 2α-hidroxialfaxalona. En perros, los metabolitos de la fase II metabolitos son alfaxalona glucurónida (el metabolito mayor), sulfato de 20-hidroxialfaxalona y 2α-hidroxialfaxalona glucurónida. En gatos, hay una producción más grande de sulfato de 20-hidroxialfaxalona que de alfaxalona glucurónida; los gatos también tienen 3β-alfaxalona-sulfato, la cual no se presenta en perros. La alfaxalona se excreta mayoritariamente en la orina, aunque también se excreta un poco en la bilis.
Fuentes: es.wikipedia.org
La alfaxalona es un sintético esteroide derivado de la progesterona. Específicamente, hay una modificación en la cetona de C3 de la progesterona que lareduce a un grupo hidróxilo. El doble enlace entre C4 y C5 ha sido reducido a un enlace sencillo y una cetona ha sido sustituida en C11. La alfaxalona es también un derivado de la alopregnanolona, con la que se difieren solo por adición de la cetona en C11. Otros esteroides relacionados estrechamente incluyen la ganaxolona, hidroxidiona, minaxolona, pregnanolona y renanolona.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Historia == En 1941, se ha descubierto la que progesterona y 5β-pregnanediona tenían efectos depresivos en el sistema nervioso central de los roedores. Esto inició una búsqueda para sintetizar un esteroide que se pueda utilizar como anestésico.
Fuentes: es.wikipedia.org
La mayoría de estos esfuerzos apuntaron en hacer la alfaxalona más soluble en agua. En 1971, una combinación de alfaxalona y el acetato de alfadolona se hizo pública con los nombres de Althesin (para uso humano) y Saffan (para uso veterinario). Ambos fueron disueltos en Cremophor EL, un tensoactivo de aceite de ricino polioxietilado. Althesin fue retirado del mercado en 1984 por causar anafilaxia; posteriormente se descubrió que esto era debido al Cremphor EL, que causó la liberación de histamina más que de alfaxolona o alfadolona. Saffan fue retirado del uso para perros, pero se quedó disponible para otros animales, porque ninguno de ellos presentaba liberación de histamina en cantidad como en los perros. Todavía es valorado en gatos por la falta de efectos depresivos en el sistema cardiovascular, lo que lo hizo tres veces menos fatal que cualquier otro anestésico en el mercado en esa época. La liberación de histamina hizo que la mayoría de gatos (70%) tuviera edema e hiperemia en las orejas y las patas; solo algunos tuvieron además edema en la laringe o en los pulmones. En 1999, una forma liofilizada de alfaxalone se hizo pública para gatos. El fármaco nuevo, Alfaxan, utilizó ciclodextrina en vez de Camphor EL como agente cargador, para hacer la alfaxalona más soluble en agua. No se incluyó alfadolona en la mezcla, porque sus efectos sedantes eran bastante débiles. Se introdujo una forma acuosa de Alfaxan en el mercado en Australia en 2000-2001 y finalmente, se retiró Saffan del mercado en 2002.
Fuentes: es.wikipedia.org
Glutathione se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Glutathione se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Glutathione)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Glutathione)